Sindrome da anticorpi antifosfolipidi: proteine ​​che attaccano il sangue

Sindrome da anticorpi antifosfolipidi: proteine ​​che attaccano il sangue

Quando una produzione abnorme di anticorpi (sostanze prodotte per la difesa contro gli agenti esterni) i livelli di sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APS), una malattia autoimmune rara che si verifica soprattutto nelle donne giovani e possono causare la formazione di pericolosi coaguli di sangue nelle vene possono apparire verifica e arterie. Ulteriori informazioni sulla malattia e come influenza la vita dei malati.

Come si verifica la sindrome antifosfolipidi?

Non è del tutto chiaro il motivo per cui alcune persone fanno le proteine ​​che attaccano la membrana delle cellule conosciute come gli anticorpi antifosfolipidi, che agiscono su fosfolipidi (specialmente grassi presenti nelle cellule in tutto il tipo di corpo), ma è noto a quando appaiono, causare il sangue tende a coagulare, sia perché attivano della coagulazione o inibire meccanismi anticoagulanti, aumentando così il rischio di coagulazione, che sono masse solide di sangue che bloccano le arterie e le vene qualsiasi organo.

La sindrome da anticorpi antifosfolipidi può avvenire in due modi:

  • APS primaria. Quando la condizione non è correlata ad altre malattie.
  • APS secondaria. Quando conseguenza di altre malattie autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico, in cui danno si verifica in vari organi.

Entrambi causano due tipi di problemi che possono influenzare diverse parti del corpo:

  • trombosi venosa. coaguli di sangue nelle vene, vale a dire, nei vasi sanguigni che portano il sangue impoverito di ossigeno al cuore. Una delle sue forme più gravi è trombosi venosa profonda, che può essere complicato e causare trombosi cerebrale o embolia polmonare (blocco del flusso di sangue ai polmoni che riduce la quantità di ossigeno nel sangue).
  • trombosi arteriosa. coaguli di sangue nelle arterie, che sono i vasi sanguigni che portano il sangue ossigenato dal cuore in tutto il corpo.

Poiché il sangue scorre in tutto il corpo, nota anche come sindrome Hughes può avere sintomi quali:

  • Mal di testa.
  • Perdita di memoria.
  • Stanchezza.
  • problemi di visione, tra cui visione doppia o perdita improvvisa.
  • macchie rosse sulla pelle dei polsi e ginocchia.

sintomi e intensità SAF varia in ogni caso, anche il 20% dei pazienti con anticorpi antifosfolipidi non sviluppare la trombosi, ossia coaguli.

rischio SAF

Anche se la sindrome da anticorpi antifosfolipidi può capitare a chiunque di qualsiasi età, si tende a colpire cinque volte più donne che uomini, di solito a partire dall'età di 20 e, in particolare, in stato di gravidanza. A seconda della zona in cui avviene la formazione di coaguli, quelli con la sindrome può presentare alcuni di questi problemi:

  • Rene. la funzione renale è interessata e può portare a malattia renale cronica.
  • Cuore. Coaguli di valvole cardiache possono aumentare il rischio di infarto o infiammazione del rivestimento del cuore (endocardite).
  • Cervello. Essi comprendono le complicanze come l'emicrania, convulsioni, perdita di memoria e disturbi del movimento anormale e ictus.
  • Dermatologica. Possono chiamare livedo reticolare si verificano eruzioni viola. Di solito compaiono nelle gambe e è causata da infiammazione delle vene della pelle.
  • sindrome di Budd Chiari. Malattia rara causata da un coagulo in una vena del fegato. Esso può causare un allargamento dell'organo, ittero (pelle e occhi gialli) e gonfiore.
  • APS catastrofiche. forma rara e grave, in cui circa la metà delle persone può morire. È perché coaguli di sangue seriamente la fornitura di ossigeno ai principali organi del corpo causando loro di smettere di funzionare.

sindrome da anticorpi antifosfolipidi in gravidanza può coaguli nella placenta che porta a:

  • e aborti spontanei ricorrenti.
  • crescita stentata del feto.
  • La contrazione dei vasi sanguigni può causare preeclampsia (alta pressione sanguigna durante la gravidanza); Questo sintomo si verifica nel 50% delle donne con APS.
  • nascite premature, il 33% delle mamme con SAF partorisce prima di 32 settimane di gestazione.

75% dei casi di madri con SAF procedendo bene quando vanno dal medico nelle prime fasi della gravidanza per iniziare un trattamento appropriato.

Vivere con SAF, cosa si può fare?

Vivere con SAF, una malattia incurabile, significa fare alcune modifiche alla vita del malato per stabilizzare la sua condizione, ridurre i sintomi e migliorare il vostro benessere generale. A causa della natura imprevedibile della malattia, le persone possono essere colpite molto diverso; tuttavia, possono seguire alcuni consigli:

  • Quit. Il fumo di sigarette accelera l'indurimento e restringimento delle arterie e aumenta di quattro volte le probabilità di sviluppare un coagulo.
  • Dieta. alimenti a basso contenuto di zucchero sono favorevoli, così come i cibi con vitamina K (avocado, cipolla e uvetta, ecc), in quanto aiutano il coagulo di sangue ad una velocità vicina alla normalità.
  • Farmaci. Si dovrebbe essere seguita con attenzione, di solito diradamento farmaci che fluidificano il sangue, alcuni di loro sono sicuri per le donne in gravidanza, ma sempre essere indicata da un medico prescritto.
  • Esercizio. , Una regolare attività fisica leggera, come camminare, aiuta a combattere la stanchezza che appare ad un certo punto nella malattia.
  • I metodi di contraccezione. Le donne possono vedere le opzioni con il vostro medico, perché la pillola orale contiene estrogeni, un ormone che può rendere il sangue più probabilità di coagulo.

I pazienti che necessitano di notevoli cambiamenti nel loro stile di vita, e che sono soggetti a monitoraggio la coagulazione del sangue e il trattamento dei FAS è permanente. Tuttavia, è possibile condurre una vita normale e, nel caso di donne in gravidanza hanno bambini sani.

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